<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/">
	<channel>
		
		<title>Life Sciences &amp; Health</title>
		<link>http://www.lifescienceshealth.com/</link>
		<description>Life Sciences &amp; Health Latest News</description>
		<language>en</language>
		<image>
			<title>Life Sciences &amp; Health</title>
			<url>http://www.lifescienceshealth.com/fileadmin/templates/corporate/images/logo_top.gif</url>
			<link>http://www.lifescienceshealth.com/</link>
			<width>230</width>
			<height>97</height>
			<description>Life Sciences &amp; Health Latest News</description>
		</image>
		<generator>TYPO3 - get.content.right</generator>
		<docs>http://blogs.law.harvard.edu/tech/rss</docs>
		
		
		
		<lastBuildDate>Mon, 14 May 2012 17:02:00 +0200</lastBuildDate>
		
		
		<item>
			<title>Gezamenlijke branches continueren LSH portal en Weekly</title>
			<link>http://www.lifescienceshealth.com/news/newsdetail/item/gezamenlijke-branches-continueren-lsh-portal-en-weekly.html</link>
			<description>Programmabureau Life Sciences and Health heeft per 27 april de werkzaamheden beëindigd. De website,...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<span style="FONT-FAMILY: &quot;Trebuchet MS&quot;; FONT-SIZE: 9pt; mso-ansi-language: NL">Daarom hebben de samenwerkende brancheverenigingen Nefarma, BioFarmind, HollandHealthTech, FHI, TaskForce HealthCare en Niaba besloten om deze activiteiten voort te zetten. “De brancheverenigingen hebben als geen ander zicht op de belangrijkste ontwikkelingen in de sector. Het is voor ons een kleine moeite om de communicatie vanuit LSH te continueren”, aldus Annika van Rosmalen, beleidsmedewerker van Niaba.</span>
<span style="FONT-FAMILY: &quot;Trebuchet MS&quot;; FONT-SIZE: 9pt; mso-ansi-language: NL">Bron: <link http://www.niaba.nl - external-link-new-window>Niaba</link></span>]]></content:encoded>
			
			
			<pubDate>Mon, 14 May 2012 17:02:00 +0200</pubDate>
			
		</item>
		
		<item>
			<title>NautaDutilh en Niaba brengen Nederlandse rode biotech in kaart</title>
			<link>http://www.lifescienceshealth.com/news/newsdetail/item/nautadutilh-en-niaba-brengen-nederlandse-rode-biotech-in-kaart.html</link>
			<description>Ruim 180 man kwamen vorige week bijeen tijdens de bijeenkomst “from startup to exit”, waar...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<span style="LINE-HEIGHT: 120%; FONT-FAMILY: &quot;Trebuchet MS&quot;; FONT-SIZE: 9pt; mso-fareast-font-family: PMingLiU; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-font-kerning: 14.0pt; mso-ansi-language: NL; mso-fareast-language: ZH-TW; mso-bidi-language: AR-SA"><span style="LINE-HEIGHT: 120%; FONT-FAMILY: &quot;Trebuchet MS&quot;; FONT-SIZE: 9pt; mso-fareast-font-family: PMingLiU; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-font-kerning: 14.0pt; mso-ansi-language: NL; mso-fareast-language: ZH-TW; mso-bidi-language: AR-SA">Samenwerking was daarin het sleutelwoord, zowel voor de kleine als voor de grote bedrijven. Ook presenteerden NautaDutilh en Niaba daar <link http://www.newsletter-nautadutilh.com/downloads/LifeSciences/NautaDutilh_Life_Sciences_Outlook_2012_Dutch_biotech_companies_from_start-up_to_exit_SINGLEPAGE_direct_download_version.pdf><font color="#0000ff">het rapport</font></link> “Life Sciences Outlook 2012: Dutch biotech companies: from start-up to exit” waarin zij de marktverwachtingen in de Nederlandse medische biotechnologie industrie in kaart hebben gebracht. Zo'n 90 experts namen deel aan het kwantitatieve onderzoek en er werden meer dan 20 diepte-interviews gehouden met sleutelfiguren uit de Nederlandse industrie. Ondanks de sombere economische tijden van dit moment worden er voor de biotech sector zeker ook positieve ontwikkelingen verwacht. Zo is de verwachting dat het aantal startende biotech bedrijven zal toenemen en dat internationaal gezien het belang van de Nederlandse biotech aanzienlijk blijft. Ook wordt er binnen de sector positief gedacht over het ingezette Topsectorenbeleid. </span></span>
<span style="LINE-HEIGHT: 120%; FONT-FAMILY: &quot;Trebuchet MS&quot;; FONT-SIZE: 9pt; mso-fareast-font-family: PMingLiU; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-font-kerning: 14.0pt; mso-ansi-language: NL; mso-fareast-language: ZH-TW; mso-bidi-language: AR-SA"><span style="LINE-HEIGHT: 120%; FONT-FAMILY: &quot;Trebuchet MS&quot;; FONT-SIZE: 9pt; mso-fareast-font-family: PMingLiU; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-font-kerning: 14.0pt; mso-ansi-language: NL; mso-fareast-language: ZH-TW; mso-bidi-language: AR-SA">Bron: <link http://www.niaba.nl - external-link-new-window>Niaba</link></span></span>]]></content:encoded>
			
			
			<pubDate>Mon, 14 May 2012 16:59:00 +0200</pubDate>
			
		</item>
		
		<item>
			<title>Galapagos initiates Phase IIa study with GLPG0634</title>
			<link>http://www.lifescienceshealth.com/news/newsdetail/item/galapagos-initiates-phase-iia-study-with-glpg0634.html</link>
			<description>Galapagos NV (Euronext: GLPG) announced today that it has started its second Phase IIa clinical...</description>
			<content:encoded><![CDATA[a novel Janus kinase 1 (JAK1) inhibitor being developed to treat multiple autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis (RA). In this clinical study, the efficacy and safety of GLPG0634 will be evaluated for four weeks in RA patients, with completion planned by the end of 2012.
&quot;The promising results from our Proof of Concept study clearly differentiate GLPG0634 from other JAK inhibitors in development in RA, both in terms of efficacy and safety. With the start of a broader Phase IIa study, we look forward to gathering dose-range finding data from 90 patients across multiple countries, adding to our understanding of the candidate drug’s differentiation,&quot; said Dr Piet Wigerinck, Chief Scientific Officer of Galapagos. &quot;Meanwhile, the expansion of our development team is progressing .
Source: <link http://www.glpg.com/index.php/newspress-releasespress-releases/press-releases/ - external-link-new-window>Galapagos</link>]]></content:encoded>
			
			
			<pubDate>Mon, 14 May 2012 16:58:00 +0200</pubDate>
			
		</item>
		
		<item>
			<title>Dit zijn de nieuwe medicijnmannen </title>
			<link>http://www.lifescienceshealth.com/news/newsdetail/item/dit-zijn-de-nieuwe-medicijnmannen.html</link>
			<description>Hans Schikan wil van zijn biotechbedrijf Prosensa dolgraag een wereldspeler maken. Daarvoor timmert...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<h3>De nieuwe medicijnmannen</h3>
Dit is deel I van een serie over Nederlandse biotechbedrijven die werken aan nieuwe geneesmiddelen. 
In de volgende afleveringen: 
* De volgende stap van <b>Synthon</b><br />* De miljoenendeals van <b>Prosensa</b><br />* De gok van <b>to-BBB</b><br />* De grote ideeën van <b>DCPrime</b>
<b>Bron: <link http://sync.nl/dit-zijn-de-nieuwe-medicijnmannen/ - external-link-new-window>Sync</link></b>]]></content:encoded>
			
			
			<pubDate>Mon, 14 May 2012 16:51:00 +0200</pubDate>
			
		</item>
		
		<item>
			<title>Genalice nominated for prestigious National ICT Innovation Award 2012</title>
			<link>http://www.lifescienceshealth.com/news/newsdetail/item/genalice-nominated-for-prestigious-national-ict-innovation-award-2012.html</link>
			<description>Last week the Dutch ICT trade organization ICT~Office has published the nominees for the National...</description>
			<content:encoded><![CDATA[The ICT~ Office Innovation Award is granted to the person or organization that deserves praise and encouragement for his/her strategic and leading role in innovation. Bert Reijmerink, CEO of Genalice, commented: “We are very pleased with this nomination. It further strengthens our mission to save lives and improve the Quality of Live of cancer patients with our unique technology. The winners in previous years are notable companies such as Logica (2011), Aplaza (2010) and Ctac/Powerhouse (2009), and Genalice is proud to be on the short list for winning this year’s edition.”<br /><br />More information about the National ICT Awards can be found at www.ictawards.nl. The National ICT Awards 2012 is sponsored by Foundation ~ Environment ICT, ICT ~Office and COMMIT.<br /><br />ICT~Office is the trade association of 550 IT, Telecom, Internet and Office companies in the Netherlands. Members of ICT~ Office have a turnover of € 30 billion, employ a quarter million people and contribute to 70% of all innovations. For more info, see <link http://www.ictoffice.nl>www.ictoffice.nl</link> 
Source: <link http://eu.pressking.com/press-releases/Genalice-nominated-for-prestigious-National-ICT-Innovation-Award-2012-016323 - external-link-new-window>Genalice</link>]]></content:encoded>
			
			
			<pubDate>Mon, 14 May 2012 16:49:00 +0200</pubDate>
			
		</item>
		
		<item>
			<title>UMC St Radboud bundelt Europees onderzoek naar Imaging diabetes </title>
			<link>http://www.lifescienceshealth.com/news/newsdetail/item/umc-st-radboud-bundelt-europees-onderzoek-naar-imaging-diabetes.html</link>
			<description>Het UMC St Radboud heeft van de Europese Commissie vier miljoen subsidie ontvangen om Europees...</description>
			<content:encoded><![CDATA[Deze cellen spelen een centrale rol bij het ontstaan van diabetes. Goede beeldvorming van deze cellen geeft meer inzicht in het ontstaansproces van diabetes. Ook het effect van medicijnen en andere behandelingen kan zo beter worden gevolgd.

Wereldwijd hebben ongeveer 180 miljoen mensen diabetes. Bij deze ziekte spelen de beta-cellen die in de pancreas zitten een grote rol. Beta-cellen produceren insuline, dat het suikergehalte (de glucosespiegel) in ons bloed verlaagt. Functioneren de beta-cellen niet goed of is het aantal te sterk gedaald, dan ontstaat diabetes door een permanente verhoging van het suikergehalte. Om het suikergehalte zoveel mogelijk op het juiste niveau te houden, spuiten diabetici regelmatig insuline. Het is een chronische behandeling die veel vraagt van diabetici.
<h3 class="sIFR-replaced"><span id="sIFR_replacement_0_alternate" class="sIFR-alternate">Beta in beeld</span></h3>
“Eigenlijk weten we nog veel te weinig over het ontstaansproces van diabetes”, zegt Martin Gotthardt, hoogleraar Nucleaire geneeskunde in het UMC St Radboud. “In elk geval spelen beta-cellen daarin een centrale rol. De afgelopen jaren zijn diverse Europese onderzoeksgroepen bezig geweest om die beta-cellen beter in beeld te krijgen. Niet alleen in diermodellen, maar ook in de mens. Met PET/SPECT scans, met MRI, en zelfs met normaal licht. Vanaf 2008 heeft onze afdeling Nucleaire Geneeskunde daar met Europese en Amerikaanse steun aan gewerkt in het BetaImage project. Dankzij dit project zijn we nu vrijwel de enige ter wereld die de hoeveelheid beta-cellen in levende dieren, en hopelijk binnenkort ook in mensen, van buitenaf heel nauwkeurig kunnen bepalen. Dat doen we met een zelf ontwikkeld stofje – een tracer – dat aan die cellen bindt en die we dan met SPECT-apparatuur in beeld brengen.”
<h3 class="sIFR-replaced"><span id="sIFR_replacement_1_alternate" class="sIFR-alternate">Europese samenwerking</span></h3>
De afgelopen jaren hebben meer onderzoeksgroepen technieken ontwikkeld waarmee weer andere aspecten van beta-cellen in beeld zijn te brengen. Gotthardt: “Als we die technieken goed combineren, krijgen we voor het eerst zicht op de belangrijkste aspecten van de beta-cellen en de stofwisselingsprocessen die ten grondslag liggen aan diabetes. Dat betekent een enorme stap vooruit. We kunnen dan veel beter diverse vormen van diabetes uit elkaar rafelen op basis van de onderliggende, ziekmakende processen. Maar we kunnen ook vaststellen hoeveel beta-cellen iemand nog heeft en bij een transplantatie van beta-cellen bijvoorbeeld in de gaten houden waar die cellen naartoe gaan en hoeveel er overleven. Het geeft artsen veel meer mogelijkheden om het verloop van de ziekte en het effect van diverse therapieën direct te volgen.”
<h3 class="sIFR-replaced"><span id="sIFR_replacement_2_alternate" class="sIFR-alternate">Opleiden en vermarkten</span></h3>
Door toekenning van het BetaTrain-project, dat door Gotthardt wordt gecoördineerd, stimuleert de Europese Commissie de samenwerking Europese topgroepen om hun kennis en kunde daadwerkelijk te delen. Gotthardt: “Het is een project waarin niet alleen kennis wordt uitgewisseld en nieuw onderzoek wordt uitgevoerd. Ook het opleiden van artsen en onderzoekers om met deze nieuwe technieken om te gaan, is een belangrijk onderdeel van het project. Uitwisseling van mensen tussen de zeven deelnemende onderzoeksinstellingen staat daarvoor garant. Daarnaast willen we de ontwikkelingen zo snel mogelijk naar de markt te brengen. In BetaTrain werken we daarom ook samen met het bedrijfsleven.”
Bron: <link http://www.umcn.nl/OverUMCstRadboud/NieuwsEnMedia/archief/nieuwsarchief2012/Mei/Pages/UMCStRadboudbundeltEuropeesonderzoeknaarImagingdiabetes.aspx?utm_source=twitterfeed&utm_medium=twitter - external-link-new-window>UMC St Radboud</link>]]></content:encoded>
			
			
			<pubDate>Mon, 14 May 2012 16:47:00 +0200</pubDate>
			
		</item>
		
		<item>
			<title>ZonMw Priority Medicines Zeldzame Aandoeningen en Weesgeneesmiddelen (€ 250.000) </title>
			<link>http://www.lifescienceshealth.com/news/newsdetail/item/zonmw-priority-medicines-zeldzame-aandoeningen-en-weesgeneesmiddelen-EUR-250000.html</link>
			<description> Bij ZonMw kunnen tot en met 19 juni 2012 aanvragen worden ingediend voor het programma Priority...</description>
			<content:encoded><![CDATA[Met dit programma stimuleert ZonMw translationeel onderzoek op het gebied van zeldzame aandoeningen met als einddoel het ontwikkelen van therapieën. De subsidie wordt verstrekt voor kleine onderzoeksprojecten, die in maximaal 1à 2 jaar een idee voor een therapie voor een zeldzame aandoening verder uitwerken tot 'proof of principle/concept’.<br /><br />De aanvrager kan aantonen dat er samenwerking bestaat dan wel contacten zijn met de farmaceutische industrie (SME of grotere bedrijven), of heeft een aantoonbare intentie hiertoe. De bijdrage is maximaal € 250.000,- voor een periode van maximaal twee jaar. 
Bron: <link http://www.hezelbizz.nl/rssnieuws/rssnieuws.asp?guid=3776ff09-43fb-4162-b62e-43217b9e7e31&utm_source=twitterfeed&utm_medium=twitter - external-link-new-window>Hezelburcht</link>]]></content:encoded>
			
			
			<pubDate>Mon, 14 May 2012 16:46:00 +0200</pubDate>
			
		</item>
		
		<item>
			<title>Samenwerking tussen Diabetes Fonds, TNO en bedrijfsleven</title>
			<link>http://www.lifescienceshealth.com/news/newsdetail/item/samenwerking-tussen-diabetes-fonds-tno-en-bedrijfsleven.html</link>
			<description>Het Diabetes Fonds en TNO starten een vernieuwend gezamenlijk onderzoeksprogramma om door...</description>
			<content:encoded><![CDATA[<strong>Met dat laatste komt de genezing van diabetes weer een stap dichterbij. Beide partijen hebben vandaag de samenwerkingsovereenkomst ondertekend.</strong>
<div class="contCMSBlok"><table valign="top" cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" class="contImgLeft"><tbody><tr><td><div class="curved"><strong></strong></div><div class="curved2"><div class="contImgSubscript"></div></div></td></tr></tbody></table>
De komende paar jaar schuiven diverse experts van TNO, Diabetes Fonds en bedrijfsleven bij elkaar aan om twee nieuwe meetmethoden te ontwikkelen die gebaseerd zijn op een techniek die licht gebruikt: optische spectroscopie. Met deze techniek kan geanalyseerd worden uit welke stoffen in dit geval bloed bestaat. In de eerste paar jaar van het onderzoek wordt de basis voor meten in bloed uitgewerkt. De betrokkenheid van het bedrijfsleven is juist belangrijk om de innovaties zo snel mogelijk beschikbaar te krijgen voor patiënten. 
<b>Innovaties mogelijk door samenwerking</b>
Samen weet je meer dan alleen, en je kúnt ook meer. Dat is het idee achter het nieuwe samenwerkingsverband. Het Diabetes Fonds weet wat patiënten nodig hebben. TNO beschikt over de modernste kennis en technologieën, en bedrijven zijn goed in het vertalen van kennis naar een concreet product. De betrokkenheid van het bedrijfsleven is juist belangrijk om de innovaties zo snel mogelijk beschikbaar te krijgen voor patiënten.
<b>Bloedsuiker pijnloos meten</b></div>
<div class="contCMSBlok">Wie diabetes heeft en insuline gebruikt, moet meerdere keren per dag met een gemene vingerprik zijn bloedsuiker meten. Ook kleine kinderen, zelfs vaak ’s nachts nog. Pijnlijk, en het levert beurze en mettertijd gevoelloze vingertoppen op. Lichttechnologie kan een betrouwbare nieuwe en pijnloze manier worden om de bloedsuiker te meten. <br /><br /><b>Genezing diabetes type 1 dichterbij brengen</b>
Door onderzoek naar diabetes type 1 komen we steeds dichter bij een therapie waarbij het lichaam zelf weer insuline kan maken. Onlangs is ontdekt dat veel patiënten nog cellen hebben die insuline kunnen maken – bètacellen genoemd - alleen zijn ze niet actief. Belangrijk om te weten voor genezende therapie, is hoeveel ‘slapende’ cellen iemand nog heeft. Dat kan per persoon verschillen. Door lichttechnologie zouden de aanwezige bètacellen opgespoord kunnen worden.
<b>Doorbraken</b></div>
<div class="contCMSBlok">Hanneke Dessing, waarnemend directeur van het Diabetes Fonds: ‘We zijn trots op deze unieke samenwerking. Want dit is een concrete stap naar de praktijk, die twee doorbraken kan betekenen voor vele mensen met diabetes in Nederland.’<br />Arnold Stokking, managing director Industriële Innovatie van TNO: ‘We verwachten veel van bedrijven die mee willen werken zodat het tot betere producten leidt in de bestrijding van diabetes’. De samenwerking met het Diabetes Fonds is een mooi voorbeeld hoe dicht ons werk als innovatieorganisatie staat bij de mensen.
<div class="nix"><strong>Over het van ’t Hoff Programma van TNO</strong></div></div>
<div class="contCMSBlok">Op dit gebied van de optische spectroscopie is tot nu toe vooral geleerd door proberen, vallen en opstaan. Het nieuwe van ’t Hoff Programma van TNO wil een steviger basis leggen voor medische toepassingen van deze technologie. <br /><br />De kracht van het onderzoeksprogramma is dat verschillende experts samenwerken: vanuit de kennishoek, de technische en de commerciële wereld. Daardoor kan techniek snel worden vertaald naar doorbraken voor de medische praktijk, in Nederland en internationaal. Dat maakt dit initiatief uniek. <br /><br />Daarnaast heeft de gezamenlijke aanpak het voordeel dat de partners het risico en de kosten delen, terwijl ieder er door de samenwerking zelf ook beter op wordt. De eerste en belangrijke resultaten worden binnen een tot drie jaar verwacht. Concrete producten volgen in de jaren erna.<br /><br /><b>Over van ’t Hoff</b>
Jacobus van ’t Hoff (1852) de naamgever van het onderzoekprogramma was een Nederlands scheikundige en winnaar van de eerste Nobelprijs voor de Scheikunde in1901. Hij wordt gezien als een van de grondleggers van de stereochemie en de fysische chemie.</div>
<div class="contCMSBlok"></div>
<div class="contCMSBlok">Bron: <link http://www.tno.nl/content.cfm?context=overtno&content=nieuwsbericht&laag1=37&laag2=69&item_id=2012-05-08%2015:20:21.0 - external-link-new-window>TNO</link></div>]]></content:encoded>
			
			
			<pubDate>Mon, 14 May 2012 16:43:00 +0200</pubDate>
			
		</item>
		
		<item>
			<title>KWF Datamanagement voor klinische studies </title>
			<link>http://www.lifescienceshealth.com/news/newsdetail/item/kwf-datamanagement-voor-klinische-studies.html</link>
			<description>KWF Kankerbestrijding stelt jaarlijks een bedrag beschikbaar ter ondersteuning van het...</description>
			<content:encoded><![CDATA[Naast subsidie voor het datamanagement wordt door KWF Kankerbestrijding subsidie beschikbaar gesteld voor de bijdrage van de trialbureaus aan de coördinatie van de studies en is er de mogelijkheid om aanvullende subsidies aan te vragen voor de inzet van personeel dat is belast met taken ter ondersteuning van de uitvoering van de studie en voor andere bijkomende kosten. <br />
<div><h2 class="ms-rteElement-H2">Voor welke studies?</h2>
<ul><li>Nederlandse en internationale studies die zijn goedgekeurd door de Commissie Klinische Studies van de Wetenschappelijk Raad van KWF Kankerbestrijding (WR) en die vallen binnen het onderzoeksgebied;</li><li>Klinisch toegepast onderzoek naar de ontwikkeling van nieuwe en/of verbetering van bestaande behandelingsmogelijkheden voor de patiënt met kanker.</li></ul>
<div>Dit geldt voor protocollen voor klinische fase II en fase III-studies en voor studies met een diagnostische vraagstelling, supportive care en fase II feasibility-studies.</div>
<div></div>
<div><strong>NIEUW: Met ingang van 15 juni 2011 kunnen trialbureaus en datacentra zich aanmelden om datamanagement uit te voeren voor door KWF Kankerbestrijding gefinancierde studies (zie informatieblad). </strong></div></div>
<div></div>
<h2 class="ms-rteElement-H2">Wat biedt KWF Kankerbestrijding?</h2>
<ul><li>KWF Kankerbestrijding stelt subsidie beschikbaar voor datamanagement en trialcoördinatie;</li><li>Het is mogelijk om aanvullende subsidie aan te vragen voor de inzet van personeel dat belast is met taken ter ondersteuning van de uitvoering van de studie en voor andere bijkomende kosten;</li><li>KWF Kankerbestrijding verstrekt subsidie voor een periode van maximaal 5 jaar. Als u een studie onmogelijk binnen 5 jaar kunt afronden, kunt u bij uitzondering een verlenging van maximaal 2 jaar aanvragen;</li><li>Het datamanagement en de trialcoördinatie worden verzorgd door de trialbureaus en datacentra die voldoen aan de gestelde kwaliteitseisen (zie informatieblad datacentra) en die zich hebben aangemeld bij KWF Kankerbestrijding. </li></ul>
<div><div></div>
<h2 class="ms-rteElement-H2">Start Patiëntencommissie Onderzoek (PACO)</h2>
<div>De beoordeling van een subsidie-aanvraag voor een klinische studies zal vanaf 16 september 2011 niet alleen meer worden gedaan door de Commissie Klinische Studies van de Wetenschappelijke raad van de Kankerbestrijding. KWF Kankerbestrijding richt momenteel een Patiëntencommissie Onderzoek (PACO) op die subsidie-aanvragen gaat beoordelen op patiententhema’s. Voor meer informatie zie het infoblad of klik <link kwf-kankerbestrijding-voor-onderzoekers/Pages/subsidieinformatie-onderzoek-patientenparticipatie.aspx>hier</link>. </div>
<div></div></div>
<div><h2 class="ms-rteElement-H2">Voor wanneer?</h2>
<div><strong>In 2011/ 2012 kunt u studies indienen voor 5 december 2011, 3 april 2012, 17 juli 2012 en 7 december 2012. </strong></div>
<div></div></div>
<div><h2 class="ms-rteElement-H2">Hoe indienen?</h2>
<div>Hiervoor dient u het projectaanvraagformulier te gebruiken dat u met het bijbehorende informatieblad via de link onderaan de pagina kunt downloaden. U stuurt dit samen met het volgens de richtlijnen in het informatieblad opgestelde project en de te gebruiken Case Report Forms (CRFs) per e-mail naar <link subsidies@kwfkankerbestrijding.nl>subsidies@kwfkankerbestrijding.nl</link>.</div></div>
<div><div></div>
<h2 class="ms-rteElement-H2">Papieren versie</h2>
<div>Daarnaast stuurt u één ondertekende papieren versie (bij voorkeur dubbelzijdig gekopieerd) naar:</div>
<div></div>
<div>KWF Kankerbestrijding</div>
<div>Afdeling Subsidies</div>
<div>Postbus 75508</div>
<div>1070 AM Amsterdam </div></div>
<div><div></div>
<h2 class="ms-rteElement-H2">Eindverslag</h2>
<div>Binnen één jaar na afloop van een klinische studie moet een eindverslag worden ingediend. Hiervoor dient u het formulier 'Eindverslag klinische studie' te gebruiken dat u met het bijbehorende informatieblad via de link onderaan de pagina kunt downloaden. U stuurt het volledig ingevulde eindverslagformulier incl. bijlagen per e-mail naar <link subsidies@kwfkankerbestrijding.nl>subsidies@kwfkankerbestrijding.nl</link>. Ook stuurt u een ondertekende papieren versie naar de Afdeling Subsidies. </div>
<div></div>
<div>Bron: <link http://onderzoek.kwfkankerbestrijding.nl/kwf-kankerbestrijding-voor-onderzoekers/Pages/subsidieinformatie-onderzoek-datamanagement-voor-klinische-studies.aspx - external-link-new-window>KWF Kankerbestrijding</link></div></div>
<div><div></div></div>]]></content:encoded>
			
			
			<pubDate>Mon, 14 May 2012 16:40:00 +0200</pubDate>
			
		</item>
		
		<item>
			<title>Collaboration to develop new drugs to treat Melas syndrome</title>
			<link>http://www.lifescienceshealth.com/news/newsdetail/item/collaboration-to-develop-new-drugs-to-treat-melas-syndrome.html</link>
			<description>A ZonMW grant of € 3.0 million has been awarded to a national consortium consisting of the Radboud...</description>
			<content:encoded><![CDATA[This grant will support an ambitious scientific and industrial collaboration to discover treatments for MELAS syndrome, a rare mitochondrial disease that affects both children and adults. During the five years’ grant period, each partner of this multidisciplinary team will contribute its expertise to reach their shared goal, the development of a drug to treat MELAS.
Mercachem will be responsible for the medicinal chemistry by developing and synthesizing novel molecules, Khondrion will perform the in vitro evaluation of these new chemical entities, including screening in their cell-based mitochondrial disease models, the RUNMC will be responsible for in-vivo testing. The involved patient organizations will embed the patient perspective in the project, inform patients, assist in patient recruitment and in defining clinically relevant disease outcome measures. The consortium aims at organizing a European Mitochondrial Patient conference in 2015. “Khondrion is very proud to have received this prestigious ZonMW grant to develop medicines to treat mitochondrial disease. It is a further recognition of the excellent second stage small molecule and drug screening capabilities and mitochondrial medicine expertise of our growing company”, states Jan Smeitink, Founder and CEO of Khondrion BV.
Eelco Ebbers, co-founder and managing director of Mercachem further comments: “Mercachem is honored to be able to contribute with its experienced medicinal chemistry team to discovering a novel cure that will hopefully help many patients.
The award of this grant clearly shows that a collaborative effort by patient organizations, academic and industrial research groups can spur true innovation.”
<b>About Khondrion<br /></b>Khondrion is a steadily growing bio-tech mitochondrial medicine company focusing on developing a cure for diseases affecting mitochondrial functioning. The potential of several lead compounds to serve as new treatment modalities for mitochondrial disease are currently explored. Khondrion is exploiting its high content multi-parameter read-out technology platform and methods to support other company’s drug and nutraceutical discovery, validation, screening and toxicology studies through to delivery of pre-clinical drug candidates. Khondrion has established collaborations with university research groups as well as small, medium and large enterprises. Khondrion offers consulting services for mitochondrial related questions and assay development on request. More information on Khondrion can be found on the company website (www.khondrion.com).
<b>About Mercachem<br /></b>Mercachem is a privately owned leading European contract research organization offering innovative chemistry, medicinal chemistry and early process research services to accelerate the drug discovery and development process in a flexible and cost-effective way. Mercachem was founded in 1997, occupies 3,500 m2 state-of-the-art research facilities in Nijmegen and employs approximately 100 chemists. Working for many pharmaceutical and biotech companies throughout the world, Mercachem is recognized for its high-quality products and services and its unprecedented problem solving capabilities. More information on Mercachem can be found on the company website (<link http://www.mercachem.com>www.mercachem.com</link>).
Source: <link http://www.health-valley.nl/collaboration-to-develop-new-drugs-to-treat-melas-syndrome/ - external-link-new-window>Health Valley</link>]]></content:encoded>
			
			
			<pubDate>Mon, 14 May 2012 16:38:00 +0200</pubDate>
			
		</item>
		
	</channel>
</rss>
